Editoria
Saúde pública, medicina e bem-estar.
Atualização contínua
Em ordem cronológica
Este conteúdo foi publicado originalmente em 5 de dezembro de 2025. Departamento de Saúde e Serviços Humanos, Institutos Nacionais de Saúde publicou o aviso oficial. Centro de Revisão Científica; Aviso de Reuniões Fechadas.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 2 de março de 2026. Departamento de Comércio, Conselho de Zonas de Comércio Exterior publicou o aviso oficial.Zona de Comércio Exterior (Ftz) 153, Notificação da Atividade de Produção Proposta; CMS Circuits, Inc.; (Serviços de Fabricação Eletrônica em Aplicações Aeroespaciales, Industriais e Médicas); Murrieta, Califórnia.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 2 de março de 2026. Com a emissão desta regra final, a Administração da Enfrentação de Drogas coloca clonazolam, diclazepam, etizolam, flualprazolam e flubromazolam e seus sais, isómeros e sais de isómeros, sempre que a existência desses sais, isómeros e sais de isómeros é possível dentro da designação química específica, na lista I da Lei das Substâncias Controladas.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 3 de março de 2026. Conforme previsto pela Lei de Redução do Crescimento Econômico e do Papel Regulamentar 1996, o NCUA está a rever voluntariamente as regras da agência para identificar regras que são desatualizadas, desnecessárias ou indevidamente onerosas. O NCUA dividiu seus regulamentos em 10 categorias e está publicando vários documentos do Registo Federal em.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de abril de 2026. NHTSA está propondo alterar o Padrão Federal de Segurança de Veículos Motorizados (FMVSS) No. 110, "Seleção de pneus e jantes e motor home/ recreio veículo carga de carga carregando informações de capacidade para veículos a motor com um GVWR de 4,536 quilogramas ( 10,000 Libras) ou menos. " A modificação proposta alteraria uma única seção do padrão.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 2 de abril de 2026. FMCSA solicita comentários públicos sobre um aplicativo do Loomis Armored US, LLC (Loomis), buscando a renovação de um 5 -ano de isenção que permitiria ao Loomis continuar a operar veículos blindados com portas de cabina soldadas e a adição de duas portas atrás da cabina. FMCSA é necessário por estatuto para publicar um aviso explicando cada pedido de.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 10 de abril de 2026. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentários públicos sobre a coleta de certas informações proposta pela Agência. Sob a Lei de Redução de Papel 1995 (PRA), As Agências Federais são obrigadas a publicar aviso no Registo Federal sobre cada coleta de informações proposta, incluindo cada.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 6 de abril de 2026. Estamos dando aviso de que o Secretário de Assuntos dos Veteranos pretende restabelecer o Comitê Consultivo de Saúde Rural do Departamento de Assuntos dos Veteranos para um 2 - período de ano. O Secretário determinou que o Comitê é necessário e no interesse público.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 6 de abril de 2026. O Serviço Cooperativo Rural de Negócios (RBCS ou a Agência), agência de Desenvolvimento Rural (RD) do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos (USDA) está emitindo um Aviso de Oportunidade de Financiamento (NOFO) para anunciar a aceitação de pedidos de subvenção no âmbito do Programa de Subvenção para Serviços de Saúde Delta (DHCS). Nos próximos.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 8 de abril de 2026. Departamento de Saúde e Serviços Humanos, Institutos Nacionais de Saúde publicou o aviso oficial. Escritório do Secretário; Notificação de Encontro.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 15 de abril de 2026. De acordo com os procedimentos que regem o pedido e o processamento de licenças especiais do Regulamento sobre Materiais Perigosos do Departamento de Transportes, é por isso notificado que o Escritório de Segurança de Materiais Perigosos recebeu o aplicativo descrito aqui.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de maio de 2026. Departamento de Saúde e Serviços Humanos, Abuso de Substâncias e Administração de Serviços de Saúde Mental publicaram o aviso oficial. Atividades de Coleção de Informações da Agência: Coleção Proposta; Pedido de Comentário.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de maio de 2026. Este aviso anuncia a reencarte do Painel Consultivo Medicare sobre Testes de Laboratórios de Diagnóstico Clínico (o Painel), nomeação de cinco novos membros do Painel, e a próxima reunião pública do Painel na terça-feira, julho 14, 2026, e quarta-feira, julho 15, 2026. O propósito do Painel é aconselhar o Secretário do Departamento de Saúde e Serviços.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de maio de 2026. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, a Agência ou nós) está a avaliar substâncias que foram indicadas para inclusão em uma lista de substâncias farmacêuticas a granel (ingrédientes farmacêuticos ativos) para as quais há uma necessidade clínica de instalações de terceirização para usar na composição (o 503 Lista de bulks B). Este aviso.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 4 de maio de 2026. Patheon API Inc. aplicou- se para ser registrado como um fabricante a granel da( s) classe( s) básica( s) da( s) substância( s) controlada(s). Consulte a INFORMAÇÃO SUPLMENTAR listada abaixo para obter mais informações sobre o medicamento.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de maio de 2026. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) anuncia a sua intenção de isentar dos requisitos de notificação pré- comercialização alguns dispositivos de testes de toxicologia clínica de classe II. FDA está publicando este aviso e solicitando comentário público de acordo com os procedimentos estabelecidos pelo 21 Ato de Curas do Século. Este aviso.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de maio de 2026. Este aviso anuncia datas de reunião para uma reunião pública do Programa de Taxas de Laboratório Clínico (CLFS) que inclui o Painel Consultivo Medicare sobre Testes de Laboratórios de Diagnóstico Clínico (o Painel) na terça-feira, setembro 15, 2026 e quarta-feira, setembro 16, 2026. O propósito do Painel é aconselhar o Secretário do Departamento de.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 5 de maio de 2026. Este documento corrige o preâmbulo e o texto regulatório modificatório dentro de uma regra proposta publicada no Registo Federal de Abril 24, 2026 relativa aos limiares monetários para as notificações de construção de uma instalação de gasoduto. Esta correção corrige os limiares monetários para corresponder aos valores pretendidos referenciados em outra.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 5 de maio de 2026. Em janeiro 19, 2024, a Guarda Costeira publicou uma regra proposta para estabelecer as vias de segurança do transporte marítimo ("vias de transporte") e medidas relacionadas de encaminhamento de navios ao longo da costa atlântica, de Long Island, Nova York a Port St. Lucie, Flórida para preservar o trânsito seguro e confiável de navios ao longo de.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 15 de junho de 2026. Em junho 12, 2026, os EUA A Administração de Alimentos e Medicamentos concedeu aprovação acelerada ao Tzield (teplizumab) para uma nova indicação, para retardar o declínio da produção de insulina em pacientes pediátricos com idade 8 até 17 anos que foram diagnosticados recentemente com diabetes 3 tipo 1 (T 1 D).
Este conteúdo foi publicado originalmente em 17 de junho de 2026. Os EUA A Administração de Alimentos e Medicamentos aprovou hoje os primeiros comprimidos genéricos de Xofluza (baloxavir marboxil), o primeiro tratamento de dose única para gripe aguda e profilaxia em pacientes com idade igual ou superior a __ZQXVKA.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 29 de julho de 2026. FDA licenciado hoje Ezplaz Freeze Plasma Seco (FDP), tornando- o o primeiro produto de plasma seco congelado licenciado para uso nos Estados Unidos. O Ezplaz é destinado à transfusão em doentes adultos que necessitam de plasma e para os quais não estão disponíveis outros produtos plasmáticos.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 18 de agosto de 2026. Os EUA A Administração de Alimentos e Medicamentos emitiu hoje um documento de discussão sobre considerações para a regulação de dispositivos médicos habilitados para a inteligência artificial gerativa (GenAI), procurando feedback das partes interessadas sobre avaliação de risco, avaliação pré-comercial, monitoramento pós-comercialização, e outros.
A FDA emite a Autorização de Uso de Emergência (EUA) para injeção de Bimectina (ivermectina) para a prevenção de infestações de verme de parafuso do Novo Mundo (NWS) em gado quando administrado dentro de 24 horas de nascimento, no momento da castração, ou na aparência de uma ferida.