FDA emitiu autorização de uso de emergência para medicamentos genéricos para prevenir o verme de parafuso do novo mundo em bovino FDAÕs 14 th UEA contra NWS. Mais anúncios de imprensa Para lançamento imediato: Agosto 27, 2026. Os EUA A Administração de Alimentos e Medicamentos emitiu hoje uma Autorização de Uso de Emergência (UCE) para injeção de Bimectina (ivermectina) para a prevenção de infestações de verme de parafuso do Novo Mundo (NWS) em gado quando administrada dentro de 24 horas de nascimento, no momento da castração, ou na aparência de uma ferida – avançando o objetivo da Administração Trump de salvaguardar a agricultura americana da NWS. A injeção de bimectina não está autorizada para utilização em lactantes de vacas leiteiras ou em bezerros que serão processados para o vitelo.
Esta autorização reflete o compromisso da FDA com a expansão de opções genéricas de medicamentos contra o verme de parafuso do Novo Mundo, disse Timothy Schell, Ph.D., diretor do Centro de Medicina Veterinária da FDA. Ao autorizar produtos genéricos e pioneiros, a Agência está garantindo que os produtores não sejam dependentes de um único fabricante ou produto para proteger seus rebanhos. Para manter a segurança contínua do fornecimento de alimentos e evitar resíduos de medicamentos, é fundamental que os produtores de gado sigam cuidadosamente o tempo de abate 35- dia e não administrem este medicamento na lactação de vacas leiteiras e vitelos que serão processados para o vitelo. Com base na totalidade das evidências científicas disponíveis, a FDA concluiu que é razoável acreditar que a injeção de Bimectina pode ser eficaz para a prevenção da miíase NWS em certos gados quando usados como autorizados, e os benefícios conhecidos e potenciais do produto superam seus riscos conhecidos e potenciais.
A injeção de bimectina é uma versão genérica do Ivomec, que foi autorizada em fevereiro 2026 para a prevenção da miíase NWS em gado. A FDA aprovou previamente a injeção de Bimectina para o tratamento e controle de vários parasitas em gado. Este UCE é apenas para a injeção de Bimectina e não autoriza outras formas posológicas de Bimectina. A injeção de bimectina está disponível no contador sem prescrição. Os produtores de bovins são responsáveis por usar a injeção de Bimectina de acordo com a rotulagem do produto e a folha de dados. Este UCE será eficaz até que seja revogado ou o Secretário do HHS encerre a declaração de que a potencial emergência de saúde pública apresentada pela NWS justifica a autorização de uso de medicamentos animais para a NWS.
A injeção de bimectina é patrocinada pela Bimeda Animal Health Ltd. com sede na Irlanda. Resumo da liberdade de informação: injeção de bimectina (EUA 006729). Carta de autorização: injeção de bimectina (EUA 006729).
Folha de Dados: Autorização de Uso de Emergência da Bimectina (ivermectina) Injeção para o Novo Verme de Parafuso do Mundo (NWS) Medicamentos para animais para o Novo Mundo. Autorização de Uso de Emergência de Medicamentos Animais para NWS.
Screwworm.gov – Resposta Única do Governo para Proteger os Estados Unidos. Media: Pedido de Comentário da FDA 202-690-6343 Consumidor: 888-INFO- FDA. A FDA, uma agência dentro dos EUA. Departamento de Saúde e Serviços Humanos, protege a saúde pública garantindo a segurança, eficácia e segurança de medicamentos humanos e veterinários, vacinas e outros produtos biológicos para uso humano, e dispositivos médicos. A agência também é responsável pela segurança e segurança da nossa nação: fornecimento de alimentos, cosméticos, suplementos dietéticos, produtos eletrônicos que emitem radiação, e pela regulação dos produtos do tabaco.
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