A Agência de Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) tem hoje ( 5 Fevereiro 2026 ) atualizadas informações de produtos para profissionais de saúde e pacientes sobre o risco da ocorrência muito rara de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION) em doentes que tomam semaglutido. O semaglutido é um peptídeo tipo glucagone 1 receptor agonista (GLP- 1 RA) vendido sob os nomes de marca Ozempic e Rybelsus, prescritos para pacientes com o tipo 2 diabetes; e também como Wegovy, que é indicado para o controle de peso e redução de risco cardiovascular em pacientes com sobrepeso ou obesidade. NAION é um evento isquêmico extremamente raro que ocorre devido ao fluxo sanguíneo reduzido para a parte frontal do nervo óptico que normalmente causa perda de visão súbita e indolor em um olho. Os pacientes que experimentaram NAION descrevem isso como um desfoque ou turvação da visão.

Os pacientes que tomam semaglutida e que notam uma mudança na visão, como um comprometimento súbito da visão, ou se a visão piorar muito rapidamente em um ou em ambos os olhos, devem urgentemente atender às baixas oculares (se disponíveis na área) ou A& E. Dr. Alison Cave, Chefe de Segurança do MHRA. disse. .A segurança do paciente é a prioridade máxima do MHRA e monitoramos continuamente a segurança e eficácia de todos os medicamentos licenciados. . Embora o risco potencial do NAION para os pacientes prescritos por semaglutido seja extremamente pequeno, é importante que os pacientes e profissionais de saúde estejam alertas para os sintomas associados.

. Se você, ou alguém que você cuida, está tomando semaglutido e você nota perda súbita da visão em um olho, então aconselhamos você a assistir urgentemente a acidentes oculares (se estiver disponível na sua área) ou A& E e reportá- lo através do nosso esquema mhra.gov.Reino Unido/. As orientações sobre os potenciais efeitos colaterais do semaglutido e sobre seu uso seguro e eficaz estão disponíveis aqui. A Agência de Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) é responsável por regular todos os medicamentos e dispositivos médicos no Reino Unido, garantindo que eles funcionam e estão aceitávelmente seguros. Todo o nosso trabalho é apoiado por julgamentos robustos e baseados em fatos para garantir que os benefícios justificam quaisquer riscos.

O MHRA é uma agência executiva do Departamento de Saúde e Assistência Social. Hoje publicamos uma atualização de segurança para os profissionais de saúde para alertar sobre o risco do NAION. Estudos sugerem que o tratamento com semaglutídeos pode estar muito raramente associado com NAION; isto significa que pode afetar até 1 em 10,000 pessoas que tomam semaglutida.

No Reino Unido, desde a primeira autorização de semaglutide. 2018, até 1 st Agosto 2025 o esquema de Carta Amarela recebeu três relatórios espontâneos sugestivos de NAION associados com semaglutido. Para contexto, no passado 5 anos, estima-se que aproximadamente 10.2 milhões de pacotes de semaglutido foram dispensados. O MHRA está revisando quaisquer evidências de associação com outros GLP- 1 Agonistas.

Suspeitos efeitos colaterais ou reações adversas a medicamentos devem ser notificados ao esquema de Carteira Amarela MHRA, quer através do site ( Unido ) ou procurando nas lojas de Aplicativos Google Play ou Apple para Carte Amarela MHRA. Para informações de mídia, por favor entre em contato com o newscentre@mhra.gov.Reino Unido, ou chame 020 3080 7651.