Registro Federal, Volume 90 Edição 232 (Sexta-feira, Dezembro) 5, 2025 ). [Volume do Registo Federal 90, Número 232 (Sexta-feira, Dezembro) 5, 2025 )] [Notificações] [Páginas 56158 - 56159 ] Do Registo Federal Online via o Escritório de Publicações do Governo [ www.gpo.gov ] [FR Doc No: 2025 - 22005 ] -----------------------------------------------------------------------. DEPARTAMENTO DE SAÚDE E SERVIÇOS HUMANOS.
Centros para o Controle e Prevenção de Doenças. [ 60 Dia- 26 - 0824; Docket No. CDC- 2025 - 0849 ] Coleção de dados proposta para comentários e recomendações do público. AGÊNCIA: Centros para o Controle e Prevenção de Doenças (CDC), Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS).
ACÇÃO: Avise com o período de comentários. -----------------------------------------------------------------------. RESUMEN: Os Centros para o Controle e Prevenção de Doenças (CDC), como parte do seu esforço contínuo para reduzir a carga pública e maximizar a utilidade da informação do governo, convida o público em geral e outras agências federais a aceder a uma consulta sobre uma coleta de informações contínua, conforme exigido pela Lei de Redução do Papel 1995. Este aviso convida comentários sobre um projeto de coleta de informações proposto intitulado Programa Nacional de Vigilância Sindrômica (PNS). O NSSP promove e avança o desenvolvimento de um sistema de vigilância sindrômica para a troca oportuna de dados sindrômicos.
DATAS: O CDC deve receber comentários escritos em ou antes de fevereiro 3, 2026. ADRESSÓRIOS: Você pode enviar comentários, identificados pelo Docket No. CDC- 2025 - 0849 por qualquer dos seguintes métodos: Portal Federal de Regulamentação: www.regulations.gov. Siga as instruções para enviar comentários. Correio: Jeffrey M. Zirger, Escritório de Revisão de Coleção de Informação, Centros para o Controle e Prevenção de Doenças, 1600 Clifton Road NE, MS H 21 - 8, Atlanta, Geórgia 30329. Instruções: Todas as submissões recebidas devem incluir o nome da agência e o número do cadernete. O CDC irá publicar, sem alterações, todos os comentários relevantes para www.regulations.gov. Por favor, observe: Envie todos os comentários através do portal Federal eRulemaking ( www.regulations.gov ) ou por correio dos EUA para o endereço listado acima.
PARA OUTRAS INFORMAÇÕES CONTACTO: Para solicitar mais informações sobre o projeto proposto ou para obter uma cópia do plano e instrumentos de coleta de informações, entre em contato com Jeffrey M. Zirger, Escritório de Revisão de Coleção de Informação, Centros para o Controle e Prevenção de Doenças, 1600 Clifton Road NE, MS H 21 - 8, Atlanta, Geórgia 30329; Telefone: 404 - 639 - 7570; E- mail: [email protected]. INFORMAÇÕES COMPLEMENTARES: Sob a Lei de Redução de Papel 1995 (PRA) ( 44 U.S.C. 3501 - 3520 ), as agências federais devem obter aprovação do Escritório de Gestão e Orçamento (OMB) para cada coleta de informações que conduzem ou patrocinam. Além disso, a ARP também requer que as agências federais forneçam 60 - aviso diário no Registo Federal sobre cada coleta de informações proposta, incluindo cada nova coleta proposta, cada extensão proposta da coleta de informações existente, e cada reinstalação da coleta de informações previamente aprovada antes de submeter a coleta ao OMB para aprovação. Para cumprir com este requisito, estamos publicando este aviso de uma coleta de dados proposta como descrito abaixo. O OMB está particularmente interessado em comentários que irão ajudar: 1. Avalie se a coleta de informações proposta é necessária para o desempenho adequado das funções da agência, incluindo se as informações terão utilidade prática; 2. Avalie a precisão da estimativa da agência sobre a carga da coleta de informações proposta, incluindo a validade da metodologia e dos pressupostos utilizados; 3. Melhore a qualidade, utilidade e clareza da informação a ser coletada; 4. Minimize o fardo da coleta de informações sobre aqueles que devem responder, inclusive através do uso de técnicas de coleta automáticas, eletrônicas, mecânicas ou outras técnicas tecnológicas adequadas ou outras formas de tecnologia de informação, por exemplo, permitindo a apresentação eletrônica de respostas; e 5. Avaliar os custos de coleta de informações.
Programa Nacional de Vigilância Sindrômica (OMB Control No. 0920 - 0824, Exp. 3 / 31 / 2026 )-- Revisão-- Escritório de Dados, Vigilância e Tecnologia de Saúde Pública (OPHDST), Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC).
Descrição Breve e de Fundo. A vigilância sindrômica usa dados sindrômicos e ferramentas estatísticas para detectar, monitorar e caracterizar atividades incomuns para investigação ou resposta em saúde pública. Os dados sindrômicos incluem extratos eletrônicos de registros de saúde eletrônicos (REE) de dados de encontro de pacientes de serviços de emergência, cuidados urgentes, cuidados ambulatoriais e configurações de cuidados de saúde hospitalares, bem como dados laboratoriais. Embora estes dados estejam sendo capturados para diferentes propósitos, eles são monitorados em tempo real como indicadores potenciais de um evento, uma doença ou um surto de significância para a saúde pública. A nível nacional, esses dados são usados para melhorar a consciência da situação nacional e melhorar a resposta a eventos perigosos e surtos de doenças para proteger a saúde, segurança e segurança da América. O Programa BioSense foi criado por mandato do Congresso como parte da Lei de Preparação e Resposta ao Bioterrorismo e Segurança da Saúde Pública da 2002 e foi lançado pelo CDC em 2003. O Programa BioSense tem sido desde então.
expandido para o Programa Nacional de Vigilância Sindrômica (PNSSP) que promove e avança o desenvolvimento de um sistema de vigilância sindrômica para a troca oportuna de dados sindrômicos. O CDC solicita uma aprovação de três anos para uma revisão para o NSSP (OMB Control No. 0920 - 0824, Data de expiração 3 / 31 / 26 ). Esta Revisão inclui um pedido de aprovação para continuar a receber dados a bordo de departamentos de saúde pública estaduais, locais e territoriais sobre as instalações de saúde na sua jurisdição; dados de registro necessários para permitir o acesso dos usuários às ferramentas e serviços da Plataforma BioSense; e permissões de compartilhamento de dados para que departamentos de saúde estaduais, locais e territoriais possam compartilhar dados com outros departamentos de saúde estaduais, locais e territoriais e CDC. O NSSP possui a Plataforma BioSense e uma Comunidade de Prática colaborativa. A Plataforma BioSense é um sistema de informação eletrônica de saúde integrado e seguro que o CDC fornece, principalmente para uso pelos departamentos de saúde pública estaduais, locais e territoriais. Ele inclui ferramentas e processos analíticos padronizados que permitem aos usuários coletar, avaliar, compartilhar e armazenar rapidamente dados de vigilância sindrômica. A NSSP promove uma Comunidade de Práticas na qual os participantes colaboram para promover a ciência e a prática da vigilância sindrômica. Os departamentos de saúde usam a Plataforma BioSense para receber dados de saúde de instalações na sua jurisdição, realizar vigilância sindrômica e compartilhar os dados com outras jurisdições e CDC. A plataforma BioSense fornece a capacidade de analisar dados de encontro de cuidados de saúde a partir de RHEs, bem como dados de laboratório. Todos os dados EHR e laboratoriais residem em uma plataforma baseada na web habilitada para a nuvem que tem autorização para operar a partir do CDC. A plataforma BioSense está na Nuvem Governativa privada e segura, que é simplesmente usada como um mecanismo de armazenamento e processamento, ao contrário dos servidores no local no CDC. Este ambiente fornece aos usuários acesso sob demanda facilmente gerenciado a um conjunto compartilhado de recursos de computação configurables, tais como redes, servidores, software, ferramentas, armazenamento e serviços, com necessidade limitada de suporte de TI adicional. Cada site (ou seja, departamento de saúde pública estadual ou local) controla seus dados dentro da nuvem e é fornecido com espaço de armazenamento de dados livre e seguro com ferramentas para postar, receber, controlar e analisar seus dados; um painel de visualização de dados fácil de usar; e um ambiente compartilhado onde os usuários podem colaborar e avançar na prática de vigilância de saúde pública. Cada site é responsável por criar seus próprios acordos de uso de dados com as instalações que estão enviando os dados, reter a propriedade de quaisquer dados que contribua para seu espaço exclusivo seguro, e pode compartilhar dados com CDC ou usuários de outros sites. O NSSP tem três tipos diferentes de coleta de informações: ( 1 ) Coleção de dados de a bordo sobre as instalações de saúde necessárias para que os departamentos de saúde pública estaduais, locais e territoriais enviem dados de EHR para a Plataforma BioSense; ( 2 ) Coleta de dados de registro necessários para permitir o acesso dos usuários às ferramentas e serviços da Plataforma BioSense; e ( 3 ) Coleta de permissões de compartilhamento de dados para que os departamentos de saúde estaduais e locais possam compartilhar dados com outros departamentos de saúde estaduais e locais e CDC. Os dados de saúde compartilhados com o CDC podem incluir: ( 1 ) Dados de EHR recebidos pelos departamentos de saúde pública estaduais e locais de instalações incluindo departamentos de emergência hospitalar e configurações de internação, cuidados urgentes e cuidados ambulatoriais; ( 2 ) dados de mortalidade de escritórios estaduais e locais de estatística vital; testes de laboratório encomendados e seus resultados de uma empresa de laboratório do setor privado nacional; e ( 3 ) Dados de EHR do Departamento de Defesa (DoD) e do Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) Equipes de Assistência Médica para Desastres (NDMS) do Sistema Médico de Desastres (DMATs). Os respondentes incluem departamentos de saúde pública estaduais, locais e territoriais. Não há custos para os respondentes além do tempo de participação. O único problema suportado pelos departamentos de saúde é enviar dados a bordo sobre instalações para CDC, enviar dados de registro sobre usuários para CDC, e configurar permissões de compartilhamento de dados com CDC. O peso anual estimado é 54 horas. Isto é significativamente menor que o período de três anos anterior porque conseguimos níveis elevados de participação com todos os estados, um território e quase 84% de emergências tendo sido a bordo.
Estimativa de horas de carga anualizadas ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 15 10 10 / 60 25 Departamentos. Registro de Saúde Pública Estadual, Local e Territorial................... 15 10 10 / 60 25 Departamentos. Permissões de compartilhamento de dados de saúde pública estaduais, locais e territoriais....... 15 1 15 / 60 4 Departamentos. ------------------------------------------------------------------- Total................................................................................................................................................................................................................................................................................ 54 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------.
Jeffrey M. Zirger, líder, Escritório de Revisão de Coleção de Informação, Escritório de Ética e Regulamentos de Saúde Pública, Escritório de Ciência, Centros para o Controle e Prevenção de Doenças. [FR Doc. 2025 - 22005 Arquivo 12 - 4 - 25; 8: 45 am] CODE DE BILLING 4163 - 18 - P.
